حتى اكتمال العدد
الدورة التطويرية
أساسيات إدارة جودة مختبرات الفحص والمعايرة - ISO/IEC 17025
الموعد
الوقت والتاريخ يتم تحديدهم بمجرد اكتمال العدد
المدة
يوم واحد
الساعات
3 ساعة
شهادة دولية
عن هذه الدورة
تهدف هذه الدورة إلى تأهيل المشاركين لفهم متطلبات المواصفة الدولية ISO/IEC 17025:2017 الخاصة بكفاءة مختبرات الفحص والمعايرة، وكيفية تصميم وتطبيق نظام إدارة جودة يضمن دقة النتائج، وكفاءة العمليات، وموثوقية القياسات، والامتثال للمتطلبات الدولية، والاستعداد للحصول على الاعتماد وفق المواصفة ISO/IEC 17025:2017.
يتعرف المشاركون على المتطلبات الإدارية والفنية للمواصفة، وإدارة المخاطر، وضمان جودة نتائج الاختبارات والمعايرات، وتتبع القياسات، والتحقق من صلاحية طرق الفحص والمعايرة، ومعايرة الأجهزة وصيانتها، وإدارة العينات، وكفاءة العاملين، وعدم اليقين في القياس، والمراجعات الداخلية، والاستعداد لعمليات التقييم والاعتماد من جهات الاعتماد المختصة.
يتعرف المشاركون على المتطلبات الإدارية والفنية للمواصفة، وإدارة المخاطر، وضمان جودة نتائج الاختبارات والمعايرات، وتتبع القياسات، والتحقق من صلاحية طرق الفحص والمعايرة، ومعايرة الأجهزة وصيانتها، وإدارة العينات، وكفاءة العاملين، وعدم اليقين في القياس، والمراجعات الداخلية، والاستعداد لعمليات التقييم والاعتماد من جهات الاعتماد المختصة.
أهداف الدورة
- التعرف على مفهوم جودة مختبرات الفحص والمعايرة وأهميتها.
- فهم مبادئ ومتطلبات المعيار الدولي ISO/IEC 17025.
- التعرف على الهيكل العام لنظام إدارة الجودة في المختبرات.
- فهم المتطلبات الإدارية والفنية للمعيار.
- التعرف على مبادئ الحيادية والسرية والكفاءة في أعمال المختبر.
- فهم متطلبات كفاءة العاملين والأجهزة وبيئة المختبر.
- التعرف على أسس التحقق من صحة طرق الفحص والمعايرة وضمان جودة النتائج.
- فهم متطلبات تتبع القياسات والمعايرة وإدارة معدات المختبر.
- التعرف على آليات إدارة المخاطر والفرص والتحسين المستمر في المختبرات.
- فهم خطوات الاستعداد لاعتماد المختبر وفق متطلبات ISO/IEC 17025.
- اكتساب المعرفة الأساسية التي تؤهل للانتقال إلى برامج ISO/IEC 17025 Lead Auditor كبير مدققين.
- فهم مبادئ ومتطلبات المعيار الدولي ISO/IEC 17025.
- التعرف على الهيكل العام لنظام إدارة الجودة في المختبرات.
- فهم المتطلبات الإدارية والفنية للمعيار.
- التعرف على مبادئ الحيادية والسرية والكفاءة في أعمال المختبر.
- فهم متطلبات كفاءة العاملين والأجهزة وبيئة المختبر.
- التعرف على أسس التحقق من صحة طرق الفحص والمعايرة وضمان جودة النتائج.
- فهم متطلبات تتبع القياسات والمعايرة وإدارة معدات المختبر.
- التعرف على آليات إدارة المخاطر والفرص والتحسين المستمر في المختبرات.
- فهم خطوات الاستعداد لاعتماد المختبر وفق متطلبات ISO/IEC 17025.
- اكتساب المعرفة الأساسية التي تؤهل للانتقال إلى برامج ISO/IEC 17025 Lead Auditor كبير مدققين.
الفئة المستهدفة
مدراء مختبرات الفحص والمعايرة
مسؤولو الجودة في المختبرات
فنيّو ومشرفو المختبرات
مهندسو المختبرات
الكيميائيون والأحيائيون وأخصائيو المختبرات
العاملون في مختبرات الجهات الحكومية والخاصة
العاملون في مختبرات الصناعات الدوائية والغذائية والبتروكيماوية
المراجعون الداخليون لأنظمة إدارة المختبرات
تفاصيل إضافية
القسم
دورات الجودة ISO - تأسيس
تصنيف البرنامج
الدورة التطويرية
الوقت والتاريخ
الوقت والتاريخ يتم تحديدهم بمجرد اكتمال العدد
